O que é fibrose cistica

O muco também pode bloquear o sistema digestivo e o pâncreas, o que impede que os órgãos funcionem normalmente. Sem o funcionamento correto, o corpo não absorve ...

A coleta para o exame deve acontecer, preferencialmente, entre o 3º e 5º dia de vida do bebê. Os problemas gastrointestinais e a insuficiência pancreática podem ser amenizados através da suplementação de enzimas todos os dias, mas as infecções pulmonares, ao longo do tempo, vão destruindo todo o tecido pulmonar”, disse. A doença também pode ser detectada após o nascimento, a partir do teste do pezinho. A fibrose cística, que atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo, é a doença genética grave mais comum da infância. “Para que um indivíduo tenha fibrose cística, é necessário que tanto o pai quanto a mãe transmitam um alelo mutado no gene denominado cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) para o filho. A incidência no país é de um em cada 2,5 mil recém-nascidos.